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DIAGNÓSTICO DE ANORMALIDADES FETALES EN EL EMBARAZO

El diagnóstico prenatal es otra arma que tenemos para la mujer embarazada o que piensa embarazarse, para logar el milagro de dar a un niño sano.

LA GENÉTICA MÉDICA HUMANA ES LA RAMA DE LA MEDICINA QUE ESTUDIA LA HERENCIA DEL HOMBRE: ESTA CIENCIA HA EVOLUCIONADO A PASOS AGIGANTADOS EN LOS ÚLTIMOS AÑOS, SIENDO SU FIN ÚLTIMO EL ENCONTRAR EL PORQUÉ DE AQUELLAS ENFERMEDADES QUE HACE POCOS AÑOS ERAN INEXPLICABLES. EN ESTOS DÍAS LA CAUSA DE MUCHAS ENFERMEDADES Y DE ALGUNOS TUMORES CANCEROSOS, HA SIDO ENCONTRADA COMO DE ORIGEN GENÉTICO O HEREDITARIO. OBVIAMENTE SURGIÓ LA NECESIDAD DE DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES EN EL MOMENTO DE SU APARICIÓN, LO ANTES POSIBLE Y, POR QUÉ NO, DURANTE EL MISMO EMBARAZO PARA ASÍ PODER IDENTIFICARLA Y PROPORCIONAR UN TRATAMIENTO EFECTIVO PARA LOGRAR SU CURACIÓN O REHABILITACIÓN ESTO ES OTRA ÁREA DE LA GENÉTICA LA CUAL SE LLAMA DIAGNÓSTICO PRENATAL.

LOS ESTUDIOS ESPECIALIZADOS QUE SE PUEDEN REALIZAR EN EL ÁREA DE LA GENÉTICA SON:

1.-
EXAMEN FETAL POR ULTRASONIDO (ULTRA SONIDO GENÉTICO)

2.-
EXAMEN FÍSICO DE RECIÉN NACIDOS NIÑOS Y ADULTOS.

3.-
ESTUDIOS PARA ANÁLISIS DE CROMOSOMAS EN: SANGRE, LÍQUIDO AMNIÓTICO, OTROS TEJIDOS: TUMORES, PIEL, HÍGADO, ETC., VELLOSIDADES CORIALES Y PLACENTA, MÉDULA ÓSEA.

4.-
PROCEDIMIENTOS EN EL EMBARAZO: AMNIOCENTESIS, BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES Y DE PLACENTA, ESTUDIOS SE SANGRE Y TEJIDOS FETALES, PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO FETAL, ESTUDIO DE TRIPLE MARCADOR Y DEFICIENCIAS ENZIMÁTICAS.

5.-
BIOPSIA DE MÉDULA ÓSEA EN NIÑOS Y ADULTOS.

6.-
AUTOPSIAS FETALES.

7.-
ESTUDIOS DE GENÉTICA MOLECULAR EN ENFERMEDADES HEREDITARIAS.

8.-
ESTUDIOS PARA LA DETERMINACIÓN DE PATERNIDAD.

9.-
CONSEJOS GENÉTICOS.

10.-
ESTUDIO DE PAREJAS CON ESTERILIDAD O ABORTOS FRECUENTES.


MARÍA DE LOS ÁNGELES ORTIZ DE LAZCANO
ENFERMERA – PARTERA ENFERMEDADES DE LA MUJER
ESPECIALISTA EN ESTUDIO DE PAPANICOLAOU
CEDULA PROFESIONAL: 142826 REG. S.S.A 131

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